Cefalexin forexine

Cefalexin 125mg / 5ml suspensão oral.

Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd. detalhes de contato.

Ingrediente ativo.

monohidrato de cefalexina.

Categoria jurídica.

POM: medicamento de prescrição apenas.

Relatório de efeito secundário Medicamentos relacionados Mesmos ingredientes ativos Mesma empresa Bookmark Email.

Última atualização em eMC: 15 de dezembro de 2018.

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Esta informação destina-se a ser utilizada por profissionais de saúde.

Cefalexin 125mg / 5ml em pó para suspensão oral.

Cada 5ml contém Cefalexin 125mg (como Monohydrate), após reconstituição.

Cada 5 ml contém 4,82 mg de benzoato de sódio, após reconstituição.

Cada 5ml contém 847.24 mg de sorbitol, após reconstituição.

Para obter a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.

Pó para suspensão oral.

Um pó granulado de pálido rosa e livre, que se dispersa prontamente em água para dar uma suspensão rosa com um cheiro de morango.

Cefalexina é um antibiótico semi-sintético de cefalosporina para administração oral.

A cefalexina é indicada no tratamento das seguintes infecções: infecções do tracto respiratório; inflamação na orelha; infecções cutâneas e de tecidos moles; infecções ósseas e articulares; infecções genito-urinárias, incluindo prostatite aguda e infecções dentárias.

A cefalexina é ativa contra os seguintes organismos in vitro: & # 946; - estreptococos hemolíticos; Estafilococos, incluindo cepas produtoras de coagulase-positivas, coagulase-negativas e penicilinase; Streptococcus pneumoniae; Escherichia coli; Proteus mirabilis; Espécie Klebsiella, Haemophilus influenza; Branhamella catarrhalis.

A maioria das cepas de enterococos (Streptococcus faecalis) e algumas estirpes de estafilococos são resistentes à cefalexina. A cefalexina é inativa contra a maioria das cepas de enterobacter, morganella morganii, pr. Vulgaris, colstridium difficule, e as seguintes espécies: legionella, campylobacter, pseudomonas ou herellea. Quando testados por métodos in vitro, os estafilococos apresentam resistência cruzada entre cefalexina e antibióticos tipo meticilina.

1-4 g diariamente em doses divididas; a maioria das infecções responderá a uma dosagem de 500 mg a cada 8 horas.

Para infecções cutâneas e de tecidos moles, faringite estreptocócica e infecções leves, sem complicações do trato urinário, a dosagem usual é de 250 mg a cada 6 horas, ou 500 mg a cada 12 horas.

Infecções mais graves, ou as causadas por organismos menos suscetíveis podem precisar de doses maiores.

Se forem necessárias doses diárias superiores a 4 g, devem ser consideradas outras cefalosporinas parenterais, em doses apropriadas.

Idosos e pacientes com insuficiência renal:

Quanto aos adultos, embora a dosagem seja reduzida a um máximo diário de 500 mg se a função renal for gravemente prejudicada (taxa de filtração glomerular e 10 ml / min).

A dose diária recomendada para crianças é de 25-50 mg / kg (10-20mg / lb) em doses divididas.

Para a pele, infecções de tecidos moles, faringite estreptocócica e infecções do trato urinário leve e sem complicações, a dose diária total pode ser dividida e administrada a cada 12 horas.

Para a maioria das infecções, sugere-se o seguinte:

Crianças menores de 5 anos:

125mg a cada 8 horas.

Crianças com 5 anos ou mais:

250 mg a cada 8 horas.

Em infecções graves, a dosagem pode ser duplicada.

Na terapia da otite média, estudos clínicos demonstraram que é necessária uma dosagem de 75-100 mg / kg / dia em 4 doses divididas.

No tratamento de infecções estreptocócicas hemolíticas, uma dose terapêutica deve ser administrada durante pelo menos 10 dias.

Via de administração.

Cefalexina está contra-indicado em pacientes com alergia conhecida ao grupo de antibióticos de cefalosporina.

A cefalexina deve ser administrada com cautela aos pacientes que apresentaram hipersensibilidade a outras drogas. As cefalosporinas devem ser administradas com precaução aos pacientes sensíveis à penicilina, pois existem algumas evidências de alergenicidade parcial entre as penicilinas e as cefalosporinas. Os pacientes tiveram reações graves (incluindo anafilaxia) para ambos os medicamentos.

Cefalexina está contra-indicado em pacientes com porfiria aguda.

Antes de instituir a terapia com cefalexina, todos os esforços devem ser feitos para determinar se o paciente teve reações de hipersensibilidade prévias às cefalosporinas, penicilinas ou outras drogas. A cefalexina deve ser administrada cautelosamente aos pacientes sensíveis à penicilina. Existem algumas evidências clínicas e laboratoriais de alergenicidade cruzada parcial das penicilinas e das cefalosporinas. Os pacientes tiveram reações graves (incluindo anafilaxia) para ambos os medicamentos.

Se ocorrer uma reação alérgica à cefalexina, o medicamento deve ser descontinuado e o paciente será tratado com os agentes apropriados. O uso prolongado de cefalexina pode resultar no crescimento excessivo de organismos não suscetíveis. A observação cuidadosa do paciente é essencial. Se a superinfecção ocorrer durante a terapia, devem ser tomadas medidas apropriadas.

A colite pseudomembranosa foi relatada com praticamente todos os antibióticos de amplo espectro, incluindo macrólidos, penicilinas semi-sintéticas e cefalosporinas. É importante, portanto, considerar seu diagnóstico em pacientes que desenvolvem diarréia em associação com o uso de antibióticos. Essa colite pode variar de gravidade de leve para risco de vida. Os casos leves de colite pseudomembranosa geralmente respondem à interrupção da droga sozinho. Em casos moderados a graves, devem ser tomadas medidas adequadas.

A cefalexina deve ser administrada com precaução na presença de insuficiência renal marcada. Estudos clínicos e laboratoriais cuidadosos devem ser realizados porque a dosagem segura pode ser menor que a recomendada.

Os testes positivos de Coombs diretos foram relatados durante o tratamento com antibióticos de cefalosporina, em estudos hematológicos ou em procedimentos de correspondência cruzada de transfusão quando os testes de antiglobulina são realizados no lado menor ou no teste de novos nascidos de Coombs cujas mães receberam antibióticos de cefalosporina Antes do parto, deve ser reconhecido que um teste positivo de Coombs pode ser devido à droga.

Uma reação falso positiva para a glicose na urina pode ocorrer com as soluções de Benedict ou Fehling ou com comprimidos de teste de sulfato de cobre.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

Probenecid provoca uma redução da excreção de cefalexina, levando ao aumento da concentração plasmática. As cefalosporinas podem ter um risco aumentado de nefrotoxicidade na presença de anfotericina, diuréticos de alça, aminoglicosídeos, capreomicina ou vancomicina.

Em um único estudo de 12 indivíduos saudáveis, com dose única de 500 mg de cefalexina e metformina, a Cmax e AUC plasmática da metformina aumentaram em média 34% e 24%, respectivamente, e a depuração renal da metformina diminuiu em média 14%. Não foram relatados efeitos colaterais nos 12 indivíduos saudáveis ​​neste estudo. Não há informação disponível sobre a interação de cefalexina e metformina após administração de doses múltiplas. O significado clínico deste estudo não é claro, particularmente como nenhum caso de acidose láctica e # 148; foram relatados em associação com o tratamento concomitante de metformina e cefalexina.

A hipocalemia foi descrita em doentes a tomar medicamentos citotóxicos para leucemia quando receberam gentamicina e cefalexina.

Gravidez: Embora estudos laboratoriais e clínicos não tenham demonstrado evidência de teratogenicidade, deve-se ter cuidado ao prescrever a paciente grávida.

Aleitamento materno: a excreção de cefalexina no leite materno humano aumentou até 4 horas após uma dose de 500 mg. O fármaco atingiu um nível máximo de 4 microgramas / ml, em seguida, diminuiu gradualmente e desapareceu 8 horas após a administração. Deve-se ter cuidado quando a cefalexina é administrada a uma mulher que ama a enfermagem, os possíveis efeitos para o bebê incluem a modificação da flora intestinal.

Gastrointestinal: podem aparecer sintomas de colite pseudomembranosa durante ou após o tratamento antibiótico. Náuseas e vômitos foram relatados raramente. O efeito colateral mais freqüente foi a diarréia. Era muito raramente severo o suficiente para justificar a cessação da terapia. Dispepsia e dor abdominal também ocorreram.

Hipersensibilidade: foram observadas reações alérgicas na forma de erupção cutânea, urticária, angioedema e raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Essas reações geralmente diminuem após a interrupção da droga, embora em alguns casos seja necessária terapia de apoio. A anafilaxia também foi relatada.

Sistema hemático e linfático: Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica e testes positivos de Coombs foram relatados.

Hepático: Tal como acontece com algumas penicilinas e algumas outras cefalosporinas, a hepatite transitória e a icterícia colestática foram relatadas raramente. Elevadas elevadas de AST e ALT foram observadas.

Outros: incluem prurido genital e anal, candidíase genital, vaginite e secreção vaginal, tonturas, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações, febre, artralgia, artrite e desordem articular. Hiperatividade, nervosismo, distúrbios do sono e hipertonia também foram relatados. A nefrite intersticial reversível foi relatada raramente e a necrólise epidérmica tóxica tem sido raramente observada.

Notificação de suspeitas de reações adversas.

O relatório de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Ele permite um monitoramento contínuo do equilíbrio benefício / risco do medicamento, os profissionais de saúde são solicitados a reportar qualquer suspeita de reações adversas através do Plano do Cartão Amarelo: mhra. gov. uk/yellowcard.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vômitos, distúrbios epigástricos e hematúria.

Em caso de sobredosagem grave, recomenda-se cuidados gerais de suporte, incluindo acompanhamento clínico e laboratorial próximo das funções hematológicas, renais e hepáticas e do estado da coagulação até o paciente ficar estável. Diurese forçada, diálise peritoneal, hemodiálise ou hemoperfusão de carvão não foram estabelecidas como benéficas para uma sobredosagem de cefalexina. Seria extremamente improvável que um desses procedimentos fosse indicado.

A menos que 5 & # 150; 10 vezes a dose diária total normal foi ingerida, a descontaminação gastrointestinal não deve ser necessária.

Houve relatos de hematúria sem comprometimento da função renal em crianças ingerindo acidentalmente mais de 3.5g de cefalexina em um dia. O tratamento tem sido favorável (fluidos) e nenhuma seqüela foi relatada.

A cefalexina é bactericida e tem atividade antimicrobiana semelhante à da cefaloridina ou da cefalotina contra organismos grampositivos e gram negativos.

Os testes in vitro demonstram que as cefalosporinas são bactericidas devido à sua inibição da síntese da parede celular.

A cefalexina é ativa contra os seguintes organismos in vitro:

Estreptococos beta-hemolíticos.

Estafilococos, incluindo coagulase positivo, coagulase e penicilinase produtoras de cepas.

A maioria das cepas de enterococos (Streptococcus faecalis) e algumas estirpes de estafilococos são resistentes à cefalexina. Não é ativo contra a maioria das cepas de espécies Enterobacter, Morganella morganii e Pr. vulgar. Não tem atividade contra espécies de Pseudomonas ou Herellea ou Acinetobacter calcoaeticus. O Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina é geralmente resistente a antibióticos beta-lactâmicos. Quando testados por métodos in vitro, os estafilococos exibem resistência cruzada entre cefalexina e antibióticos tipo meticilina.

A cefalexina é estável em ácido e pode ser administrada sem considerar as refeições.

A cefalexina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e produz concentrações plasmáticas máximas cerca de 1 hora após a administração. Após doses de 250mg, 500mg e 1g, obtiveram-se níveis séricos médios de aproximadamente 9, 18 e 32mg / L, respectivamente, ao 1 hora. Os níveis mensuráveis ​​estavam presentes 6 horas após a administração. A cefalexina é excretada na urina por filtração glomerular e secreção tubular. Estudos mostraram que mais de 90% da droga foi excretada inalterada na urina dentro de 8 horas. Durante este período, as concentrações máximas de urina após as doses de 250mg, 500mg e 1g foram aproximadamente 1000, 2200 e 5000mg / L, respectivamente.

A cefalexina é quase completamente absorvida pelo trato gastrointestinal e 75-100% é rapidamente excretada na forma ativa na urina.

Se a cefalexina é tomada com alimentos, há uma absorção retardada e ligeiramente reduzida e pode haver uma remoção retardada do plasma. A meia-vida é de aproximadamente 60 minutos em pacientes com função renal normal. A semi-vida biológica foi relatada para variar de 0,6 a pelo menos 1,2 horas e isso aumenta com a função renal reduzida. Cerca de 10 a 15% de uma dose está ligada às proteínas plasmáticas. A hemodiálise e a diálise peritoneal removerão a cefalexina do sangue.

Os níveis máximos de sangue são alcançados uma hora após a administração, e os níveis terapêuticos são mantidos por 6-8 horas. Cerca de 80% ou mais de uma dose é excretada inalterada na urina nas primeiras 6 horas por filtração glomerular e secreção tubular; concentrações urinárias superiores a 1 mg por ml foram alcançadas após uma dose de 500 mg. Probenecid atrasa a excreção urinária e tem sido relatado para aumentar a excreção biliar. A cefalexina é amplamente distribuída no corpo, mas não entra no líquido cefalorraquidiano em quantidades significativas, a menos que as meninges estejam inflamadas. Ele difunde em toda a placenta e pequenas quantidades são encontradas no leite das mães que amamentam. As concentrações terapêuticas efetivas podem ser encontradas na bile.

Nenhuma acumulação é vista com dosagens acima do máximo terapêutico de 4g / dia.

A meia-vida pode ser aumentada em neonatos devido à sua imaturidade renal, mas não há acumulação quando administrada em até 50 mg / kg / dia.

A administração oral diária de cefalexina a ratos em doses de 250 ou 500 mg / kg antes e durante a gravidez, ou a ratos e camundongos durante o período de organogênese somente, não teve efeito adverso na fertilidade, viabilidade fetal, peso fetal ou tamanho de lixo .

A cefalexina não mostrou toxicidade reforçada em ratos machucados e recém nascidos em comparação com animais adultos.

A DL50 oral de cefalexina em ratos é de 5.000mg / kg.

Benzoato de sódio (E211)

Ácido cítrico (anidro)

Sabor de pó de morango Trusil.

Dióxido de silício coloidal.

Pó seco: 2 anos.

Suspensão Reconstituída: 14 dias.

Pó seco: não armazenar acima de 25 ° C; Mantenha o recipiente bem fechado.

Esta suspensão deve ser armazenada em um local fresco, de preferência um refrigerador. Descarte qualquer medicamento não utilizado após 14 dias.

Frascos de polietileno de alta densidade de 100 ml com uma extremidade aberta equipada para aceitar um fecho de polietileno com uma tira de lágrima inviolável.

Ao farmacêutico:

Para preparar, adicione 89 ml de água potável e agite até dissolver o pó.

A solução reconstituída pode ser adicionalmente diluída com solução de sorbitol BP, xarope BP ou água purificada, se necessário.

Um pó granulado de pálido rosa e livre, que se dispersa prontamente em água para dar uma suspensão rosa com um cheiro de morango.

Odyssey Business Park,

Sul Ruislip HA4 6QD,

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Cephalexin Gravidez e aleitamento materno.

A cefalexina também é conhecida como: Biocef, Daxbia, Keflex, Keftab, Panixine, Zartan.

Preço & amp; Cupons Dicas Profissionais Interações Aviso de gravidez Avisos de amamentação Avaliações de usuários Imagens de drogas Suporte Grupo Q & amp; Uma comparação de alternativas.

Avisos de gravidez Cephalexin.

Os modelos animais não conseguiram revelar evidências de comprometimento da fertilidade e do dano fetal. Não há dados controlados na gravidez humana. Gravidez TGA categoria A: Drogas que foram tomadas por um grande número de mulheres grávidas e mulheres em idade fértil sem qualquer aumento comprovado na freqüência de malformações ou outros efeitos nocivos diretos ou indiretos sobre o feto que foram observados. Categoria B da gravidez da FDA dos EUA: estudos de reprodução animal não conseguiram demonstrar um risco para o feto e não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.

O uso não é recomendado, a menos que seja claramente necessário. Categoria de gravidez AU TGA: uma categoria de gravidez da FDA dos EUA: B.

Cephalexin Breastfeeding Warnings.

Recomenda-se precaução. Excretado no leite humano: Sim Comentários: - Os tratamentos de infecção materna resultaram em relatos de diarréia neonatal e tordo. - A Academia Americana de Pediatria classificou outras cefalosporinas como compatíveis com a amamentação.

Referências para informações de gravidez.

"Informações sobre o produto. Daxbia (cefalexina)". Crown Laboratories, Johnson City, TN. Cerner Multum, Inc. "Informações sobre o produto australiano". O 0 Cerner Multum, Inc. "Resumo do Reino Unido das Características do Produto". O 0 "Informação do produto. Keflex (cephalexin)". Dista Products Company, Indianapolis, IN.

Referências para informações sobre aleitamento materno.

Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ .. "Drogas na gravidez e aleitamento. 5º ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): Cerner Multum, Inc. "Informações sobre o produto australiano". O 0 Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos "Toxnet. Rede de Dados de Toxicologia. Disponível em: URL: toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT." ([citado 2018 -]): "Informações sobre o produto. Keflex (cefalexina)". Dista Products Company, Indianapolis, IN. Cerner Multum, Inc. "Resumo do Reino Unido das Características do Produto". O 0 "Informações sobre o produto. Daxbia (cefalexina)". Crown Laboratories, Johnson City, TN.

Uso de cefalexina durante a amamentação (com mais detalhes) Informações sobre o consumidor de cefalexina Grupo de apoio à gravidez FDA Categorias de gravidez Uso de medicamentos durante a gravidez Uso de medicamentos durante a amamentação Medicamentos seguros durante o aleitamento materno.

Disclaimer: Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas pela Cerner Multum, Wolters Kluwer Health and Drugs sejam precisas, atualizadas e completas, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. Além disso, as informações de medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo e não devem ser utilizadas como um recurso de referência além da data deste documento. Este material não endossa drogas, diagnostica pacientes ou recomenda terapia. Esta informação de droga é um recurso de referência concebido como suplemento, e não substituto, pela experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos profissionais de saúde no atendimento ao paciente. A ausência de um aviso para um dado medicamento ou uma combinação destes não deve ser interpretada de modo a indicar que o medicamento ou combinação é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. A Multum Information Services, Inc. não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com o auxílio de informações fornecidas pela Multum. Copyright 2000-2008 Multum Information Services, Inc. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os usos, direções, precauções, avisos, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos possíveis. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Status da droga.

Prescrição disponível apenas.

Categoria de Gravidez Nenhum risco comprovado em humanos.

Programação CSA Não é uma droga controlada.

Histórico de aprovação Histórico de medicamentos na FDA.

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COMPRIMIDOS CEFALEXIN 500MG.

Substância (s) activa (s): CEFALEXIN ANHYDROUS / CEFALEXIN ANHYDROUS / CEFALEXIN ANHYDROUS.

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Leia atentamente este folheto antes de começar.

tomando este medicamento.

• Mantenha este folheto. Pode ser necessário lê-lo novamente.

• Se você tiver alguma outra pergunta, pergunte ao seu médico,

farmacêutico ou dentista (se o medicamento foi.

prescrito pelo seu dentista).

• Esse remédio foi receitado para você. Não.

transmita-o para outros. Pode prejudicá-los, mesmo que os seus.

Os sintomas são os mesmos que os seus.

• Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se você notar.

quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, informe o seu.

Médico, farmacêutico ou dentista (se o remédio tiver ocorrido).

prescrito pelo seu dentista).

1. O que os comprimidos de cefalexina são e o que eles.

2. Antes de tomar Cefalexin Tablets.

3. Como tomar comprimidos de cefalexina.

4. Possíveis efeitos colaterais.

5. Como armazenar comprimidos de cefalexina.

6. Informações adicionais.

1. O que os comprimidos de cefalexina são e o que eles.

O nome do seu medicamento é Cefalexin Tablets.

Este medicamento pertence a uma família de medicamentos chamada.

antibióticos. Os antibióticos são usados ​​para matar a bactéria ou.

"Germes" que causam infecções.

medicamento para tratar uma infecção. Cefalexin Tablets são.

usado para tratar uma variedade de infecções, incluindo tórax.

(trato respiratório), trato urinário, pele e tecidos moles, orelha,

e outras infecções.

• Você é alérgico a cefalexina ou a outros antibióticos e.

• Você é alérgico a qualquer outro componente disso.

Tome especial cuidado com Cefalexin Tablets:

• Você está grávida ou amamentando. O seu médico irá.

decidir se é seguro para você tomar este medicamento.

enquanto estiver grávida ou a amamentar.

• Você tem problemas com seus rins.

• Você teste sua urina para obter glicose usando um método que.

não se baseia em reações de oxidação da glicose como esta.

A medicina pode dar um resultado falso positivo.

• Você está tomando contraceptivos orais. Cefalexin pode.

reduzir a eficácia dos contraceptivos orais e você.

pode precisar de medidas anticoncepcionais adicionais enquanto.

tomando este medicamento.

Informe o seu médico se você está tomando ou não.

recentemente tomou outros medicamentos, mesmo aqueles que não.

• Uricosuric drugs (medicamentos usados ​​para tratar a gota e.

outras condições que exigem redução do sangue úrico.

Níveis de ácido, e. probenecid).

• Diuréticos (medicamentos que reduzem a retenção de água).

aumentando o volume de urina, e. furosemida

• Anticoagulantes (medicamentos que impedem a coagulação).

de sangue, e. warfarina).

• Outros antibióticos (por exemplo, aminoglicosídeos,

• Se você está tomando metformina (um medicamento usado para tratar.

Gravidez e aleitamento materno.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar.

Conduzindo e usando máquinas.

Não conduza ou opere a máquina se este medicamento for afetado.

sua capacidade de conduzir ou usar máquinas.

Informações importantes sobre alguns dos.

ingredientes de Cefalexin.

Este medicamento contém lactose. Se você foi informado.

pelo seu médico, você tem uma intolerância a alguns açúcares,

Entre em contato com seu médico antes de tomar este medicamento.

Tente espaçar as doses da maneira mais uniforme possível.

o dia. Por exemplo, se você tiver.

foi solicitado a tomar Cefalexin Tablets três vezes ao dia em 8.

intervalos de hora, então:

• Tome sua primeira dose quando você acorda, p. Ex. 7.00 da manhã.

• Tome sua próxima dose no meio da tarde, p. 15h00.

• Tome sua última dose antes de ir para a cama, p. Ex.

Se lhe disseram para tomar o nosso medicamento quatro vezes a.

dia em intervalos de aproximadamente 6 horas, então:

• Tome sua primeira dose quando você acorda, p. Ex. 6.00 da manhã.

• Tome sua segunda dose ao meio-dia, p. 12.00 horas.

• Tome sua terceira dose no início da noite, e. 18h00.

• Tome a sua última dose quando se deitar, p. Ex. 11.00.

O seu médico irá dizer-lhe quanto fazer e como.

frequentemente. Não tome mais do que a dose que seu médico possui.

fale com o seu médico antes de tomar os comprimidos.

A dose usual para adultos é de 1-4g diariamente em doses divididas.

Para a maioria das infecções, a dose será de 500mg (2 x 250mg.

comprimidos ou 1 x 500 mg de comprimido) a cada 8 horas. Isso pode.

variam de acordo com o tipo de infecção que você tem. Para.

Exemplo de uma dose de 250 mg (1 x 250 mg de comprimido).

a cada 6 horas ou 500mg (2 x 250 mg comprimidos ou 1 x 500 mg).

comprimido) a cada 12 horas é usado para tratar a pele, tecido mole,

infecções da garganta ou do trato urinário, ou aquelas causadas por.

organismos menos susceptíveis.

A dosagem para idosos é a mesma que para adultos, mas.

pode ser reduzido se você tiver uma função renal insuficiente.

Para a maioria das infecções, a dose habitual é; 125mg (meio a.

250mg de comprimidos) a cada 8 horas para crianças menores de 5 anos,

ou 250 mg (1 x 250 mg de comprimido) a cada 8 horas para crianças 5.

Para infecções na pele e nos tecidos moles, infecções do trato urinário.

e garganta dolorida / seca causada por infecções bacterianas,

a dose diária total pode ser dividida e administrada.

a cada 12 horas. Em infecções graves, a dosagem pode ser.

dobrou, para certas infecções, como infecções no ouvido.

doses maiores que o dobro do normal acima podem.

é necessário. Infecções causadas por certas bactérias podem.

requer tratamento por pelo menos 10 dias.

Continue tomando seus remédios até o curso terminar.

Não pare de tomar o seu medicamento apenas porque sente.

Melhor. Se você parar muito cedo, a infecção pode ser iniciada.

Se seus sintomas persistirem, informe o seu médico.

Se você tomar mais comprimidos de cefalexina do que deveria.

Sempre tome seu remédio conforme recomendado pelo seu.

médico. Se você tomar muitos medicamentos, informe o seu médico.

imediatamente ou vá para a emergência do hospital local.

Se você esqueceu de tomar Cefalexin Tablets.

Se você perde uma dose, tome outra assim que você.

lembre-se e continue como antes. Não tome uma.

Dose dupla para compensar uma dose esquecida.

algumas pessoas. Informe seu médico se você acha seu remédio.

está fazendo você se sentir mal ou se você receber algum.

seguintes efeitos colaterais;

Uma reação alérgica que pode ocorrer como.

• uma erupção cutânea na pele (o que pode ser grave)

• súbita sibilância ou aperto do tórax.

• inchaço das pálpebras, lábios ou rosto.

• pedaços de pele e colmeias.

Se você acha que está fazendo uma parada de reação alérgica.

tomando seus remédios e informe seu médico imediatamente.

ou vá para o departamento de emergência do seu hospital como grave.

reações alérgicas podem exigir tratamento de emergência.

• Um sentimento de doença ou estar doente.

• Diarréia (que pode ser sangrenta) ou dores de estômago.

• Transtorno hepático reversível ou icterícia (amarelecimento do.

Continua na parte superior da próxima coluna.

Tordo ou descarga da vagina.

Agitação, confusão e alucinações.

Dor ou inchaço nas articulações.

Distúrbios renais ou distúrbios do sangue, incluindo um.

aumentar ou diminuir o número de sangue branco.

células e uma diminuição no número de plaquetas.

Os sintomas de distúrbios sanguíneos incluem cansaço, ferida.

garganta, hematomas facilmente e susceptibilidade à infecção.

sintomas inesperados, informe o seu médico ou farmacêutico.

Blisters - Armazene na embalagem original, a fim de.

proteja os comprimidos da luz e da umidade.

Recipientes de plástico - Mantenha o recipiente bem fechado, em.

para proteger as cápsulas.

da luz e da umidade.

Não armazene acima de 25 ° C.

Seu medicamento não deve ser usado após o prazo de validade.

impresso no pacote.

A menos que o seu médico aconselhe o contrário, qualquer não utilizado.

O medicamento deve ser devolvido ao seu.

farmacêutico local para disposição segura.

O ingrediente ativo de Cefalexin Tablets é 250mg.

ou 500 mg de cefalexina. Os comprimidos revestidos por película também.

contém estearato de magnésio, povidona (E1201), sódio.

glicolato de amido, macrogol 6000, lactose, sacarina.

sódio (E954), talco (E553b) e óleo de hortelã-pimenta. O.

O revestimento de comprimidos contém dióxido de titânio (E171) e.

Cefalexin Comprimidos 250mg vêm em recipientes de plástico de 20,

21, 28, 50, 100 e 500 e.

Blisters de 20, 21 e 28 comprimidos.

Cefalexin Comprimidos 500mg vêm em recipientes de plástico de 12,

15, 20, 21, 24, 28, 50, 100,

250 e 500 comprimidos, e blisters de 14, 15, 20, 21,

28, 30 e 56 comprimidos.

Cefalexin Tablets 250mg são redondos, revestidos com película e.

De cor branca a amarelada. Os comprimidos são marcados.

um lado e tem "CX" acima da pontuação e "250" abaixo.

O lado não cotado é sem marcações.

Cefalexin Comprimidos 500mg são oblongos, revestidos com película e.

De cor branca a amarelada. Os comprimidos são marcados.

Titular da licença do produto e fabricante:

Sandoz GmbH, A 6250 Kundl, Tirol, Áustria.

Este folheto foi revisado pela última vez em 08/2008.

Fonte: Agência de Regulamentação de Medicamentos e Produtos de Saúde.

Disclaimer: Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas aqui sejam precisas, atualizadas e completas, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações médicas aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. Esta informação foi compilada para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos. A ausência de um aviso para um determinado medicamento ou combinação destes não deve ser interpretada de modo a indicar que a droga ou combinação é segura, eficaz ou apropriada para qualquer paciente. Se você tiver dúvidas sobre as substâncias que está tomando, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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Cefalexin 500mg Cápsulas.

Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd. detalhes de contato.

Ingrediente ativo.

monohidrato de cefalexina.

Categoria jurídica.

POM: medicamento de prescrição apenas.

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Última atualização em eMC: 15 de dezembro de 2018.

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Cefalexin 500mg Cápsulas.

500 mg de cefalexina (como monohidrato)

Para excipientes, ver 6.1.

Tamanho 0 cápsula cinza / laranja contendo pó branco impresso CHX 500.

Cefalexina é um antibiótico semi-sintético de cefalosporina para administração oral.

A cefalexina é indicada no tratamento das seguintes infecções: infecções do tracto respiratório; inflamação na orelha; infecções cutâneas e de tecidos moles; infecções ósseas e articulares; infecções genito-urinárias, incluindo prostatite aguda e infecções dentárias.

A cefalexina é ativa contra os seguintes organismos in vitro: & # 946; estreptococos hemolíticos; Estafilococos, incluindo cepas produtoras de coagulase-positivas, coagulase-negativas e penicilinase; Streptococcus pneumoniae; Escherichia coli; Proteus mirabilis; Espécies de Klebsiella, Haemophilus influenzae; Branhamella catarrhalis.

Most strains of enterococci (Streptococcus faecalis) and a few strains of staphylococci are resistant to cefalexin. Cefalexin is inactive against most strains of enterobacter, morganella morganii, pr. Vulgaris, Colstridium difficule, and the following species: legionella, campylobacter, pseudomonas or herellea species. When tested by in vitro methods, staphylococci exhibit cross-resistance between cefalexin and methicillin-type antibiotics.

1-4 g daily in divided doses; most infections will respond to a dosage of 500 mg every 8 hours.

For skin and soft tissue infections, streptococcal pharyngitis and mild, uncomplicated urinary tract infections, the usual dosage is 250 mg every 6 hours, or 500 mg every 12 hours.

More severe infections or those caused by less susceptible organisms, may need larger doses.

If daily doses of cefalexin greater than 4g are required parenteral cephalosporins, in appropriate doses, should be considered.

Elderly and patients with impaired renal function:

As for adults although dosage should be reduced to a daily maximum of 500mg if renal function is severely impaired (glomerular filtration rate < 10ml/min).

The recommended daily dosage for children is 25-50mg/kg (10-20mg/lb) in divided doses.

For skin, soft tissue infections, streptococcal pharyngitis and mild, uncomplicated urinary tract infections, the total daily dose may be divided and administered every 12 hours.

For most infections the following schedule is suggested:

Children under 5 years:

125mg every 8 hours.

Children 5 years and over:

250mg every 8 hours.

In severe infections, the dosage may be doubled.

In the therapy of otitis media, clinical studies have shown that a dosage of 75-100mg/kg/day in 4 divided doses is required.

In the treatment of beta-haemolytic streptococcal infections, a therapeutic dose should be administered for at least 10 days.

Route of administration.

Cefalexin is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporins group of antibiotics.

Cefalexin should be given cautiously to patients who have shown hypersensitivity to other drugs. Cephalosporins should be given with caution to penicillin-sensitive patients, as there is some evidence of partial cross-allergenicity between the penicillins and the cephalosporins. Patients have had severe reactions (including anaphylaxis) to both drugs.

Cefalexin is contraindicated in patients with acute porphyria.

Before instituting therapy with cefalexin, every effort should be made to determine whether the patient has had previous hypersensitivity reactions to the cephalosporins, penicillins or other drugs. Cefalexin should be given cautiously to penicillin-sensitive patients. There is some clinical and laboratory evidence of partial cross-allergenicity of the penicillins and cephalosporins. Patients have had severe reactions (including anaphylaxis) to both drugs.

If an allergic reaction to cefalexin occurs the drug should be discontinued and the patient treated with the appropriate agents. Prolonged use of cefalexin may result in the overgrowth of non-susceptible organisms. Careful observation of the patient is essential. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken.

Pseudomembranous colitis has been reported with virtually all broad-spectrum antibiotics, including macrolides, semisynthetic penicillins and cephalosporins. It is important, therefore, to consider its diagnosis in patients who develop diarrhoea in association with the use of antibiotics. Such colitis may range in severity from mild to life-threatening. Mild cases of pseudomembranous colitis usually respond to drug discontinuance alone. In moderate to severe cases, appropriate measures should be taken.

Cefalexin should be administered with caution in the presence of markedly impaired renal function. Careful clinical and laboratory studies should be made because safe dosage may be lower than that usually recommended.

Positive direct Coombs' tests have been reported during treatment with the cephalosporin antibiotics. In haematological studies, or in transfusion cross-matching procedures when antiglobulin tests are performed on the minor side, or in Coombs' testing of newborns whose mothers have received cephalosporin antibiotics before parturition, it should be recognised that a positive Coombs' test may be due to the drug.

A false positive reaction for glucose in the urine may occur with Benedict's or Fehling's solutions or with copper sulphate test tablets.

Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.

Probenecid causes reduced excretion of cefalexin leading to increased plasma concentrations. Cephalosporins may have an increased risk of nephrotoxicity in the presence of amphotericin, loop diuretics, aminoglycosides, capreomycin or vancomycin.

In a single study of 12 healthy subjects given single 500mg doses of cefalexin and metformin, plasma metformin Cmax and AUC increased by an average of 34% and 24%, respectively, and metformin renal clearance decreased by an average of 14%. No side-effects were reported in the 12 healthy subjects in this study. No information is available about the interaction of cefalexin and metformin following multiple dose administration. The clinical significance of this study is unclear, particularly as no cases of “lactic acidosis” have been reported in association with concomitant metformin and cefalexin treatment.

Hypokalaemia has been described in patient taking cytotoxic drugs for leukaemia when they were given gentamicin and cephalexin.

Pregnancy: Although laboratory and clinical studies have shown no evidence of teratogenicity, caution should be exercised when prescribing for the pregnant patient.

Breastfeeding: The excretion of cefalexin in human breast milk increased up to 4 hours following a 500mg dose. The drug reached a maximum level of 4 micrograms/ml then decreased gradually and had disappeared 8 hours after administration. Caution should be exercised when cefalexin is administered to a nursing mother, possible effects to the infant include modification of bowel flora.

Gastro-intestinal: Symptoms of pseudomembranous colitis may appear either during or after antibiotic treatment. Nausea and vomiting have been reported rarely. The most frequent side-effect has been diarrhoea. It was very rarely severe enough to warrant cessation of therapy. Dyspepsia and abdominal pain have also occurred.

Hypersensitivity : Allergic reactions have been observed in the form of rash, urticaria, angiooedema, rarely erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. These reactions usually subside upon discontinuation of the drug, although in some cases supportive therapy may be necessary. Anaphylaxis has also been reported.

Haemic and Lymphatic System: Eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, haemolytic anaemia and positive Coombs' test have been reported.

Hepatic; As with some penicillins and some other cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely. Slight elevations of AST and ALT have been reported.

Other: These reactions have included genital and anal pruritus, genital moniliasis, vaginitis and vaginal discharge, dizziness, fatigue, headache, agitation, confusion, hallucinations, fever, arthralgia, arthritis and joint disorder. Hyperactivity, nervousness, sleep disturbances and hypertonia have also been reported. Reversible interstitial nephritis has been reported rarely and toxic epidermal necrolysis have been observed rarely.

Reporting of suspected adverse reactions.

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product, Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme: mhra. gov. uk/yellowcard.

Symptoms of overdosage may include nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhoea and haematuria.

In the event of severe overdosage, general supportive care is recommended including close clinical and laboratory monitoring of haematological, renal and hepatic functions and coagulation status until the patient is stable. Forced diuresis, peritoneal dialysis, haemodialysis, or charcoal haemoperfusion have not been established as beneficial for an overdose of cefalexin. It would be extremely unlikely that one of these procedures would be indicated.

Unless 5 - 10 times the normal total daily dose has been ingested, gastro-intestinal decontamination should not be necessary.

There have been reports of haematuria without impairment of renal function in children accidentally ingesting more than 3.5g of cefalexin in a day. Treatment has been supportive (fluids) and no sequale have been reported.

Cefalexin is bactericidal and has antimicrobial activity similar to that of cephaloridine or cephalothin against both gram-positive and gram-negative organisms.

In vitro tests demonstrate that cephalosporins are bactericidal because of their inhibition of cell-wall synthesis.

Cefalexin is active against the following organisms in vitro:

Beta haemolytic streptococci.

Staphylococci, including coagulase positive, coagulase negative and penicillinase producing strains.

Most strains of enterococci (Streptococcus faecalis) and a few strains of staphylococci are resistant to cefalexin. It is not active against most strains of Enterobacter species, Morganella morganii and Pr. vulgaris. It has no activity against Pseudomonas or Herellea species or Acinetobacter calcoaeticus. Penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae is usually cross-resistant to beta-lactam antibiotics. When tested by in vitro methods, staphylococci exhibit cross resistance between cefalexin and methicillin type antibiotics.

Cefalexin is acid stable and may be given without regard to meals. Cefalexin is rapidly absorbed from the gastro-intestinal tract and produces peak plasma concentrations about 1 hour after administration. Following doses of 250mg, 500mg and 1g, average peak serum levels of approximately 9, 18 and 32mg/L respectively were obtained at 1 hour. Measurable levels were present 6 hours after administration. Cefalexin is excreted in the urine by glomerular filtration and tubular secretion. Studies showed that over 90% of the drug was excreted unchanged in the urine within 8 hours. During this period peak urine concentrations following the 250mg, 500mg and 1g doses were approximately 1000, 2200 and 5000mg/L respectively.

Cefalexin is almost completely absorbed from the gastro-intestinal tract, and 75-100% is rapidly excreted in active form in the urine.

If cefalexin is taken with food there is delayed and slightly reduced absorption and there may be delayed elimination from the plasma. The half-life is approximately 60 minutes in patients with normal renal function. The biological half-life has been reported to range from 0.6 to at least 1.2 hours and this increases with reduced renal function. About 10 to 15% of a dose is bound to plasma proteins. Haemodialysis and peritoneal dialysis will remove cefalexin from the blood.

Peak blood levels are achieved one hour after administration, and therapeutic levels are maintained for 6-8 hours. About 80% or more of a dose is excreted unchanged in the urine in the first 6 hours by glomerular filtration and tubular secretion; urinary concentrations greater than 1 mg per ml have been achieved after a dose of 500 mg. Probenecid delays urinary excretion and has been reported to increase biliary excretion. Cefalexin is widely distributed in the body but does not enter the cerebrospinal fluid in significant quantities unless the meninges are inflamed. It diffuses across the placenta and small quantities are found in the milk of nursing mothers. Therapeutically effective concentrations may be found in the bile.

No accumulation is seen with dosages above the therapeutic maximum of 4g/day.

The half-life may be increased in neonates due to their renal immaturity, but there is no accumulation when given at up to 50mg/kg/day.

The daily oral administration of cefalexin to rats in doses of 250 or 500mg/kg prior to and during pregnancy, or to rats and mice during the period of organogenesis only, had no adverse effect on fertility, foetal viability, foetal weight, or litter size.

Cefalexin showed no enhanced toxicity in weanling and newborn rats as compared with adult animals.

The oral LD 50 of cefalexin in rats is 5,000mg/kg.

Black iron oxide (E172)

Titanium dioxide (E171)

Quinoline yellow (E104)

Do not store above 25°C.

Keep the container tightly closed (for bottles).

Store in the original package (for blisters).

Each container consists of a polypropylene tubular container with an open end equipped to accept a polyethylene closure, with a tamper-evident tear strip, or PVC/aluminium blisters, or PVDC coated PVC/ Aluminium blisters (60g/m 2 PVDC on 250μm PVC/20μm Al) of an appropriate size to accomodate 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 100, or 500 capsules. Not all pack sizes may be marketed.

No special instructions.

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South Ruislip HA4 6QD,

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Forexine Uses.

Forexine indications.

this medicine is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible strains of the designated microorganisms:

Respiratory tract infections caused by Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes (Penicillin is the usual drug of choice in the treatment and prevention of streptococcal infections, including the prophylaxis of rheumatic fever. this medicine is generally effective in the eradication of streptococci from the nasopharynx; however, substantial data establishing the efficacy of this medicine in the subsequent prevention of rheumatic fever are not available at present.)

Otitis media due to Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Moraxella catarrhalis.

Skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus and/or Streptococcus pyogenes.

Bone infections caused by Staphylococcus aureus and/or Proteus mirabilis.

Genitourinary tract infections, including acute prostatitis, caused by Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae.

Note — Culture and susceptibility tests should be initiated prior to and during therapy. Renal function studies should be performed when indicated.

To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of this medicine and other antibacterial drugs, this medicine should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy.

Uses of Forexine in details.

Cephalexin is used to treat bacterial infections including upper respiratory infections, ear infections, skin infections, and urinary tract infections.

Forexine description.

Each film-coated tablet contains Forexine monohydrate BP equivalent to anhydrous Forexine 375- and 750 mg, respectively.

It also contains the following excipients: Hyproellose, hydroxypropyl cellulose, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, purified talc, colloidal anhydrous silica, opadry and macrogol 400.

Forexine is an extended release oral formulation of Forexine designed to be effective on twice daily dosing. Forexine is a semisynthetic cephalosporin antibiotic. It is 7-(D-α-Amino-α-phenylacetamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate. Forexine has themolecular formula C 16 H 17 N 3 O 4 SH 2 O and the molecular weight is 365.41.

The nucleus of Forexine is related to that of other cephalosporin antibiotics. The compound is a zwitterion; ie, the molecule contains both a basic and an acidic group. The isoelectric point of Forexine in water is approximately 4.5-5. The crystalline form of Forexine which is available is a monohydrate. It is a white crystalline solid having a bitter taste. Solubility in water is low at room temperature; 1 or 2 mg/mL may be dissolved readily, but higher concentrations are obtained with increasing difficulty. The cephalosporins differ from penicillins in the structure of the bicyclic ring system. Forexine has a D-phenylglycyl group as substituent at the 7-amino position and an unsubstituted methyl group at the 3- position.

Active ingredient matches for Forexine:

List of Forexine substitutes (brand and generic names):

View all 2251 substitutes for Forexine.

User reports.

Consumer reported useful.

Consumer reported price estimates.

Consumer reported time for results.

Consumer reported age.

Consumer reviews.

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